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马来酸氨氯地平片(普罗新希)说明书

马来酸氨氯地平片(普罗新希)说明书

发布日期:2019-06-10 点击:

马来酸氨氯地平片(普罗新希)说明书

马来酸氨氯地平片(普罗新希)说明书_价格_副作用_寻医问药药品网请输入商品名、疾病名、症状...普罗新希马来酸氨氯地平片功能主治:1.高血压(单独或与其他药物合并使用);2.心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。

生产企业:相关疾病:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!看了又看商品名称普罗新希马来酸氨氯地平片批准文号国药准字功能主治1.高血压(单独或与其他药物合并使用);2.心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。

用法用量通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg(2片),每日一次。 瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。 用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。

但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。

治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg(1-2片),老年患者或肝功能受损者需减量。 马来酸氨氯地平片1.高血压(单独或与其他药物合并使用);2.心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。

通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg(2片),每日一次。

瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。 用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。 但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。 治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg(1-2片),老年患者或肝功能受损者需减量。 片剂本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。

本品因不良反应而停药的仅为%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。 最常见的不良反应是头痛和水肿。 发生率>1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。

与剂量关系不明确,但发生率超过%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。

以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

1.对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。 2.严重低血压;主动脉瓣狭窄。

1.心绞痛和/或心肌梗死:罕见。

有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。 2.低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。 但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。 3.心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。 4.肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。

5.肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。

6.停用-阻滞剂:本品对突然停用-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。 因此,停用-阻滞剂仍需逐渐减量。

7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。 本品主要成分马来酸氨氯地平。 本品为白色片。 对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。 尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

儿童的安全性和有效性尚未确定。

临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。

老年人对本品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。 1.西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。

2.阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。

3.昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。

两药合用时独立产生降压效应。

4.华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。

5.地高辛、芬妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。

6.麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。 7.非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。 8.β-阻滞剂:与本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。

9.雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。

10.磺吡酮:合用可增加本品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。

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